<sub id="bbdpr"><del id="bbdpr"><progress id="bbdpr"></progress></del></sub>
    1. <strike id="bbdpr"></strike>

      <dl id="bbdpr"><blockquote id="bbdpr"></blockquote></dl>

              生產設備與車間發展歷程

              1993年第一期工程購進德國BOSCH膠囊填充機,開始分裝從日本進口的復方氨基酸微丸


              1999年第二期工程從日本購入全套復方氨基酸膠囊(8-11)(和安)生產線,設計微丸年產

              量25噸,膠囊1億粒,2000年年膠囊與散劑車間通過廣東藥監局GMP認證


              2004年第三期工程(南山萬和醫藥園)開始新車間建設與凈化裝修


              2005年第三期工程的膠囊與散劑通過GMP復查認證


              2005年第三期工程,從日本德壽株式會社引進國內唯一一臺散劑分裝機及配套的美國

              產離子色譜分析儀,實現了復方聚乙二醇電解質散(Ⅱ)(和爽)的生產、質量檢測與

              國際同步技術發展(three in one包裝)


              2007年在第三期工程 新建深圳第一家滴眼劑、滴耳劑車間,并在2009年通過新版GMP認證,

              該車間設計3條生產線(包括激素類滴眼劑),選用日本、臺灣和國內先進設備及日本參天制藥

              工藝,并全部按無菌萬級設計,確保產品質量


              2008年 三期工程通過散劑新車間“three in one”GMP認證


              2009年 在三期工程開始建設原料中試車間


              2013年2月三期工程散劑、滴耳劑通過新版GMP認證


              2013年10月三期工程硬膠囊劑、顆粒劑通過新版GMP認證


              2014年3月  三期工程硬膠囊劑通過歐盟GMP標準的PIC/S認證


              2014年8月  三期工程再次從日本德壽株式會社引進高速度的散劑分裝機(three in one包裝),

              大大提高了和爽的生產能力


              2016年2月光明第四期工程(萬和科技大廈)新車間、質量部與倉庫開始GMP凈化裝修,

              同年11月獲得增加光明新車間地址的《藥品生產許可證》


              ?2017年7月 5日光明第四期工程新車間獲得硬膠囊劑、顆粒劑、散劑及進口分包裝(散劑)

              的GMP認證證書,同時開始在第四期工程建設固體制劑新車間

              聯系我們 | 網站地圖

              ICP備案:粵ICP備13048506號-1 ? 2007 -2019WanHe Pharmaceutical Co., Ltd      深圳網頁設計:沙漠風

              亚洲综合色在线视频